Certains processus «en spirale dangereuse» violent cet invariant en excluant les parties prenantes clés de certaines phases ou cycles séquentiels. Par exemple, les responsables du système et les administrateurs peuvent ne pas être invités à participer à la définition et au développement du système. En conséquence, le système est à risque de ne pas satisfaire leurs conditions de victoire. Pour mieux les distinguer des «Alikes à spirale dangereuse», Boehm énumère six caractéristiques communes à toutes les applications authentiques du modèle spiralé. [citation nécessaire] Pour toute activité de projet (p. ex. analyse des besoins, conception, prototypage, test), l`équipe du projet doit décider de l`effort suffisant. Dans les cycles de processus en spirale authentiques, ces décisions sont prises en minimisant le risque global. [R] le sous-réglage piloté par les ISK des étapes du modèle en spirale permet au modèle de s`adapter à tout mélange approprié d`une approche axée sur les spécifications, orientée prototype, orientée vers la simulation, axée sur la transformation automatique ou toute autre méthode de logiciel Développement. [3] un risque est une situation défavorable qui pourrait affecter la réussite d`un projet de logiciel. La caractéristique la plus importante du modèle spiralé est de gérer ces risques inconnus après le démarrage du projet.

Ces résolutions de risque sont plus faciles à réaliser en développant un prototype. Le modèle spiralé permet de faire face aux risques en fournissant la possibilité de construire un prototype à chaque phase du développement du logiciel. Comme on l`a vu plus haut, le développement de villositaire placentaires précoces se produit dans un environnement d`hypoxie relative, connu pour être un stimulus de prolifération de cytotrophoblastes [44, 45]. Le groupe de Fisher a étudié intensivement la prolifération et la différenciation des trophoblasts placentaires. À l`aide d`un modèle de culture d`organe in vitro, ils ont examiné les effets de différentes tensions d`O2 sur la prolifération et la différenciation du cytotrophoblaste au cours du processus d`invasion, et ont constaté que l`hypoxie bloque les cytotrophoblastes en les différenciant en cellules par un « phénotype invasif [46]. En cultivant les explants villositaire placentas qui sont de 6 – 8 semaines PC sur Matrigel dans l`O2 normal (20%) ou réduit O2 (2%) conditions, ils remarquent que les expressions intégrales α1 et HLA-G (deux marqueurs du phénotype invasif) dans les cytotrophoblastes ont été uprégulées lorsque des explants vileux ont été cultivés dans 20% O2.